2021年1月9日，中国首例参天PRESERFLO引流器植入手术在博鳌乐城先行区的博鳌超级医院完成，手术由博鳌超级医院国际眼视光眼科中心、温州医科大学附属眼视光医院张绍丹教授主刀，该手术的顺利完成意味我国青光眼治疗领域又实现了一次重大突破，为我国广大青光眼患者带来了新的希望。

据了解，青光眼是一类不可逆的致盲眼病，危害性大且不可逆转。据估算，我国有青光眼患者约2180万。青光眼给患者和社会带来沉重经济负担与生理心理困扰。

青光眼致盲是一个慢性过程。早发现、合理有效治疗，则可避免致盲。降低眼压治疗开角型青光眼(POAG)是目前唯一被证实能延缓青光眼进展的有效方法, 眼压每下降1mmHg，青光眼进展风险减少10%。欧洲、美国及亚太青光眼学会以及我国青光眼诊疗指南均建议了靶眼压的设定。我国治疗青光眼的主要方式包括药物、激光及手术。然而，由于风险因素复杂，靶眼压不尽相同，个体对治疗反应性不一。有报道1/3的患者靶眼压未达标，这意味他们在有生之年难以保持良好视力和生活质量。因此亟需开拓新的方法来解决这一难题。国际上新型、微创、生物相容性好的引流装置，为青光眼治疗提供了更多选择和更佳解决方案。

PRESERFLO™ MICROSHUNT是一种创新的青光眼引流器，属于治疗青光眼的微创手术。与传统的青光眼滤过手术相比，微创青光眼手术在保证疗效的同时，被认为损伤更小、安全性更高，且术后恢复更快。

该青光眼引流器全长8.5mm，外径350μm，内径70μm，侧翼宽1mm，可通过外路法植入，将房水引流至以穹隆为基底的结膜/Tenon囊下，有效降低患者的眼内压。该青光眼引流器由具有良好生物相容性的SIBS材料（全称聚苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯）制成，植入后异物反应小。其创新的侧翼设计，植入后可锲入微创巩膜切口以固定引流器的位置和方向，兼具疗效与安全性。该青光眼引流器已于2012年在欧洲获得CE上市许可。

PRESERFLO青光眼引流器等先进优质产品能在国内快速得到应用益于博鳌乐城国际医疗旅游先行区的优惠政策。该引流器运用先进的材料，良好的生物相容性，通过减少胶原蛋白沉积和肌成纤维细胞的分化与增殖，减少滤过泡瘢痕形成与包裹现象，减少手术长期失败的风险。整个手术过程仅需要15-20分钟，无需制作巩膜瓣、无需可调节缝合线，为患者获得更小的手术创伤。通过微创切口植入，植入时眼压波动小，术后低眼压发生率低，安全性更高。手术操作更简单，外路法植入，直观性好，学习曲线短。术后管理更简单，无需松解缝合线，滤过泡相对后置，便于管理。目前，该青光眼引流器适用于降低患有原发性开角型青光眼的并且在接受最大耐受药物治疗后仍不可控的眼压和／或因青光眼进展而必须接受手术的患者的眼压。

在手术后的发布会上，博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局局长顾刚表示，目前乐城已实现超过130种特许药械的首例应用，很多患者因此受益，其中眼科是做得最好、手术量最多的科室之一。乐城已经对接了全世界最领先的眼科药械企业，推出了“超级眼科”专科品牌。希望未来能够把骨科、心内科、肿瘤内科、医美等科室也都像眼科一样做大做强，最后形成一个超级医疗园区。

博鳌超级医院常务副院长方丕华教授表示，本次手术是博鳌超级医院博鳌国际眼视光中心瞿佳教授团队在超级医院创造的第10个眼科首例产品。手术的成功实施标志着先行区朝着医疗技术、设备、药品与国际先进水平“三同步”的目标又迈出了新的一步，也彰显了乐城先行区和博鳌超级医院在成立伊始所确立的“释放世界能量”的愿景。期待更多先进的医疗器械产品同步应用于博鳌超级医院的临床实践，为健康海南、健康中国提供助力。